写于 2018-10-12 11:08:01| 永利皇宫棋牌app| 永利皇宫娱乐

阿斯利康钾药最终获批,威胁Vifor

伦敦(路透社) - 美国监管机构决定最终批准阿斯利康延迟多余的钾药物Lokelma,为该集团推出另一项新药,推动其产品组合,以努力抵消老产品销售下滑

美国食品和药物管理局(FDA)曾两次拒绝该药物(前身为ZS-9),对阿斯利康(AstraZeneca)2015年以27亿美元收购其原始开发商ZS Pharma的决定表示怀疑

分析师对此批准作出反应周五晚些时候宣布,Lokelma的标签比Vifor Pharma的竞争对手Veltassa要好,后者也治疗过量的钾水平或高钾血症

德国分析师表示,阿斯利康的药物具有更快的起效,更好的药物 - 药物相互作用,并可在室温下无限期储存

然而,这两种药物仍被认为不适用于急性危及生命的高钾血症发作

巴克莱分析师在一份报告中表示,“虽然我们必须承认这个标签并不是最好的情况,但我们认为这是对唯一现有选择Vifor's Veltassa的改进

” “我们的论点仍然是Lokelma将成为最终30亿美元的高钾血症市场中的主导者

”阿斯利康正在依靠一系列新药来使该公司在2018年恢复销售增长

上周它公布的第一季度业绩显示仿制药竞争对老药的影响,但新药的销售前景看好

阿斯利康(AstraZeneca)股价在周五的财务业绩下跌,周一上涨了2%

Ben Hirschler的报道;由Jason Neely编辑